COVID-19疫苗採購、冷鏈及預算執行專題報告與質詢
財政委員會會議日期:2022-10-06
立法院財政委員會針對COVID-19疫苗採購、冷鏈、施打與預算執行效益進行專題報告與質詢。會議聚焦於疫苗採購價格保密爭議、高端疫苗的有效性、國際認證、銷毀數量與成本、緊急使用授權(EUA)透明度、以及疫情指揮中心存續與防疫預算編列等議題。衛福部就相關質疑進行說明,並承諾針對委員要求提供書面答復或補充資訊。
討論事項一
邀請財政部蘇部長建榮率所屬機關首長暨國營事業董事長、總經理列席業務報告,並備質詢。
核心議題
本次議程主要為財政部及其所屬機關與國營事業的業務報告,並接受立法委員的質詢。
相關爭議
無相關爭議
立法委員發言
曾銘宗 立法委員
- 質詢經濟部台電公司 1 至 8 月的虧損金額,並關切選後電價大幅調漲的可能性。
相關人員回應
陳正祺 經濟部次長
- 承認台電公司 1 至 8 月虧損約 1,500 億元。
- 表示電價調整由電價委員會綜合考量物價、產業發展等因素決定,預計年底前會再開會。
- 承諾經濟部會妥善照顧台電,但未具體說明如何彌補巨額虧損及電價是否凍漲。
相關後續
- 報告及詢答完畢。
- 委員質詢未及答復或請補充資訊,請財政部於一週內以書面答復;委員另要求期限者,從其所定。
- 委員余天、羅明才所提書面質詢,列入紀錄,刊登公報,並請財政部以書面答復。
討論事項二
邀請審計部陳審計長瑞敏、行政院主計總處朱主計長澤民、衛生福利部薛部長瑞元率疾病管制署署長及食品藥物管理署署長、經濟部王部長美花就「COVID-19疫苗及冷鏈之購買、廠牌、價格、劑量、施打及相關預算執行情形與效益」進行專題報告,並備質詢。
核心議題
本次會議主要針對COVID-19疫苗及冷鏈的採購、廠牌、價格、劑量、施打情況,以及相關預算執行效益進行專題報告與質詢。討論核心涵蓋疫苗採購數量與預算執行、冷鏈物流、接種率、疫苗銷毀、EUA審核透明度、國產疫苗國際認證問題及疫苗受害救濟等關鍵議題。
相關爭議
- 疫苗採購價格保密爭議:多位立法委員質疑疫苗採購合約價格保密年限過長且不透明,認為政府規避國會監督;衛福部則解釋保密為國際慣例,旨在避免違約賠償與影響未來採購。
- 高端疫苗有效性與國際認證:立法委員質疑高端疫苗未完成三期試驗、國際認證不足(如日本不承認),導致國人出國不便;衛福部強調其安全性與國內EUA合法性,並稱國際認證進度受台灣非WHO會員國身份影響。
- 高端疫苗銷毀與成本浪費:立法委員指出高端疫苗報廢率高達 35%(約 170 萬劑),總金額估計達數億至十數億元,質疑公帑浪費;衛福部則表示疫苗銷毀為全球普遍現象,台灣報廢率低於部分國家,並拒絕透露疫苗單價。
- EUA審核透明度與報告提交:立法委員批評EUA審核資訊不夠透明,高端疫苗效益報告提交延宕且內容不符要求;衛福部與食藥署回應已要求高端補件,並表示會依法審核,若未達標將廢止EUA。
- 疫情指揮中心存續與防疫預算:立法委員質疑邊境解封後疫情指揮中心應適時退場,並對 112 年高額防疫預算(845 億元)提出質疑,擔憂預算浮編或挪用;衛福部則認為疫情仍處高峰,需保留應變能力,預算編列旨在有備無患。
- 外國旅客確診醫療費用負擔:立法委員質疑邊境解封後由政府負擔外國旅客確診醫療費用的政策,建議要求外國旅客購買醫療保險;衛福部同意在 1 至 2 個月後檢討此政策。
- 阻擋BNT疫苗採購疑慮:部分立法委員再次提及政府曾阻擋BNT疫苗以護航國產疫苗的指控;衛福部否認此說法,強調採購過程並無刻意阻撓,且當時時程上無法預知國產疫苗進度。
立法委員發言
林德福 立法委員
- 質疑高端疫苗報廢數量與金額,認為衛福部應公開透明。
- 指出高端疫苗未完成三期試驗且國際認證不足,導致民眾出國不便。
- 質疑 112 年防疫預算浮編,擔憂挪作他用或變相操作選舉。
- 建議邊境解封後,外國旅客入境前應強制購買醫療保險,政府不應負擔其確診醫療費用。
- 要求疫情指揮中心訂出退場時間,並將新冠病毒改列第四類傳染病。
吳秉叡 立法委員
- 澄清疫苗採購合約的「保存年限」與「保密期限」不同,強調價格保密是國際慣例。
- 指出台灣疫苗銷毀比例(約 6%)低於部分先進國家(如美國 11.9%),否認超買浪費。
- 說明 EUA 是緊急狀況下的特別制度,不需完全完成三期試驗。
- 建議衛福部應加強高端疫苗的通路資訊揭露,讓民眾有選擇施打的權利。
賴士葆 立法委員
- 質疑經濟部王部長是否赴美談晶片法案與供應鏈,要求公開說明。
- 批評食藥署對高端疫苗 EUA 審核不透明,且未要求高端完成三期臨床試驗。
- 根據審計報告數據推估高端疫苗價格偏高,且銷毀比例達 35% 以上,質疑其效益與浪費。
- 質疑高端疫苗保存期限多次展延,並要求衛福部不應再採購高端次世代疫苗。
沈發惠 立法委員
- 強調疫苗採購價格保密為國際慣例,若違約將面臨賠償及未來採購困難。
- 批評部分審計意見未能考量疫情緊急狀況的特殊性,例如疫苗接種計畫無法汲取國外經驗。
- 指出台灣疫苗第三劑施打率全球第三、超額死亡人數全球第三低,且未封城,防疫成績亮眼。
- 反駁外界對政府防疫與高端疫苗的抹黑與造謠,呼籲就事論事。
李貴敏 立法委員
- 質疑衛福部否認疫情破口在台北市的說法,認為陳時中曾稱台北市為破口是假訊息。
- 批評衛福部在疫苗採購上以「商業保密」規避國會監督,認為違反憲法備詢義務。
- 根據公開數據推估高端疫苗單價高達 960 元,質疑其價格與透明度。
- 質疑衛福部快篩報告中「沒有不良通報」的說法誤導民眾,認為不代表沒有瑕疵品。
- 要求衛福部提供高端疫苗有效性報告及快篩代收代付相關資料,並批評其溝通與回應態度。
郭國文 立法委員
- 關切國內 COVID-19 確診數飆升,詢問衛福部對疫情發展的評估與邊境解封計畫是否受影響。
- 質疑審計部報告對疫苗銷毀、預約平台建置及國產疫苗國際認證等議題的觀點過於嚴苛,未考量疫情緊急性。
- 肯定衛福部在疫苗施打率、報廢率及死亡率等方面的防疫表現優於全球平均。
- 建議審計部應進行全球疫苗價格比較,以更客觀地評估台灣疫苗採購效益。
鍾佳濱 立法委員
- 回顧疫情初期朝野委員皆支持國產疫苗研發與海外採購,以確保疫苗供應。
- 釐清「公文保存年限」與「商業合約保密期限」不同,並解釋疫苗價格保密是藥廠實施差別取價的國際通則。
- 引用 H1N1 疫苗銷毀率達 52% 的數據,質疑審計部對 COVID-19 疫苗銷毀的批判缺乏衡平性。
- 強調疫苗採購在疫情緊急狀況下不適用一般政府採購法規範,批評審計部報告有「事後孔明」之嫌。
- 以「薩利機長」故事類比防疫決策,肯定防疫人員在緊急時刻的判斷與努力。
林楚茵 立法委員
- 透過現場問卷調查,指出在場官員多已施打 3 劑以上疫苗,肯定第一線防疫人員與全國民眾的配合。
- 質疑審計部報告對疫苗銷毀率(6.5%)的批評,指出 2009 年 H1N1 疫苗銷毀率高達 52%,認為對衛福部不公。
- 強調衛福部在疫情緊急狀況下依法實施緊急措施,審計報告對 EUA 法規的建議未能充分考量特殊性。
- 重申疫苗採購合約保密是國際慣例,若強制公開將導致國家失去誠信、面臨賠償及未來斷貨風險。
- 質疑審計部將「國產疫苗未納入國際認可清單」列為審核意見是「倒果為因」,強調打疫苗首要目的是保護健康而非出國便利。
張其祿 立法委員
- 關切疫苗倉儲控管問題,特別是高端疫苗未施打數量多,質疑其原因。
- 指出高端疫苗未能被多數國家列入疫苗認可清單,影響國人出國便利性。
- 詢問衛福部對高端疫苗未來採購規劃,並獲部長回應目前無採購打算。
- 要求金管會與法務部說明高端疫苗內線交易與交易異常的調查進度,質疑其現增案有坑殺股民之嫌。
費鴻泰 立法委員
- 指出前衛福部長陳時中曾公開透露 AZ、莫德納及高端疫苗價格,批評衛福部在國會質詢時卻以「機密」迴避。
- 質疑衛福部內部僅少數人看過疫苗採購合約,要求檔案局說明機密文件借調規範。
- 批評食藥署長吳秀梅在高端疫苗效益報告提交上的護航態度,要求衛福部盡速提供報告。
- 指出高端疫苗銷毀比例高達 35% 以上,遠超平均值,且其生產仰賴代工,質疑採購決策有弊端。
- 要求法務部與金管會說明高端交易異常資料移送檢調後,檢察機關的查辦進度。
高嘉瑜 立法委員
- 質疑日本承認科興、國藥卻不承認高端疫苗的原因,以及衛福部與日本交涉的進度。
- 關切高端疫苗在 WHO 團結試驗的進度與結果遲遲未公布,質疑是否為炒作股價的戲碼。
- 指出高端疫苗第二期臨床試驗結案報告至今未提交,質疑食藥署核予 EUA 的標準。
- 批評高端疫苗提交的效益評估報告不具公信力且被退回,認為已符合廢止 EUA 的條件。
- 要求衛福部應針對高端疫苗未達國際認證或效益報告不實,提供施打民眾補償或賠償方案。
管碧玲 立法委員
- 反駁審計部對疫苗庫存過多的質疑,強調疫情初期是賣方市場,搶購疫苗不可避免,且台灣銷毀率低於 H1N1 及其他國家。
- 以自身辦公室高端疫苗施打經驗,證明高端疫苗具有保護力,反對對國產疫苗的「誅心之論」。
- 指出全球絕大多數國家已承認高端疫苗,僅少數國家需交涉,糾正審計報告「出國不便」的片面說法。
- 肯定審計部在高端疫苗違約金議題上的監督效果,但批評其他審計意見未能考量疫情緊急與實務狀況。
- 強調政府在疫情初期緊急研發預約平台,是先推動再補程序,符合特別條例授權。
曾銘宗 立法委員
- 嚴重警告衛福部長薛瑞元,反駁其「作夢」說法,重申政府阻擋疫苗是眾所皆知的事實。
- 要求衛福部依立法院主決議,於疫苗全數交貨完成後 2 個月內公布疫苗採購相關會議詳細紀錄及錄音,並送財委會及衛環委員會備查。
- 再次確認疫苗採購合約的保密年限,並要求衛福部嚴格遵守合約規定。
陳椒華 立法委員
- 詢問醫師納入勞基法或醫療法規範勞動權益的進度,並建議將相關制度納入評鑑項目。
- 質疑 112 年防疫預算編列過高,認為疫情已趨流感化,疫苗施打意願可能降低,建議衛福部進行民意調查。
- 指出次世代疫苗仍有未履行合約數量,建議延長交貨時間,並依據科學預估調整未來疫苗採購預算。
- 提醒衛福部應精打細算納稅錢,避免因過度採購導致疫苗浪費。
洪孟楷 立法委員
- 肯定審計部點出高端疫苗國際認證不足的問題,並澄清多數國家不看疫苗紀錄不代表承認高端。
- 指出高端疫苗預計銷毀 170 萬劑,佔三分之一,估計浪費 12.7 億元,批評前部長陳時中對疫苗採購自評高分。
- 質疑高端疫苗二期人體試驗報告延宕一年半未提交,且未進行第三劑追加劑試驗卻獲核准作為追加劑。
- 批評衛福部將全民當白老鼠,要求部長澈底調查陳時中時期疫苗採購的弊案與黑箱作業。
呂玉玲 立法委員
- 質疑日本不承認高端疫苗,導致高端戰士赴日需自費 PCR,衛福部未保障國人權益。
- 追問高端疫苗第三、四劑追加劑的 EUA 是否已發證,並批評衛福部將責任推給 ACIP 專家會議。
- 指出高端疫苗效益報告延宕一年多未提出,且補件內容不符要求,要求衛福部若未達標應廢止其 EUA。
- 批評衛福部護航高端,漠視百萬國人健康與生命安全,要求部長拿出良心。
蔡壁如 立法委員
- 強調防疫路徑應公開透明,政府與人民溝通至關重要,不應像前部長般「自我感覺良好」。
- 詢問邊境解封如期實施的防疫措施調整與配套,並肯定部長對境外移入個案數未明顯增加的溝通說明。
- 確認政府未補助高端次世代疫苗試驗,且目前無洽購規劃,並要求高端須先提交效益評估報告,否則將廢止 EUA。
- 詢問 18 歲至 49 歲成人納入次世代疫苗追加劑施打的時程規劃,並獲部長回應 10 月 11 日將公布。
- 質疑 112 年新冠疫苗預算編列 190 億元過於寬鬆,認為若疫情流感化,應參考流感疫苗預算(10 億元),精打細算納稅錢。
游毓蘭 立法委員
- 質疑衛福部傳染病防治諮詢預防接種組召集人李秉穎教授,對 mRNA 疫苗安全性提出疑慮的言論,與其他專家說法對立,要求衛福部釐清真假。
- 指出李秉穎教授的言論可能造成民眾對疫苗的擔憂與拒打,質疑其是否為高端促銷。
- 批評衛福部將其他疫苗銷毀數混入高端數據,以降低高端疫苗報廢比例,認為是在為高端護航。
相關人員回應
陳瑞敏 審計部審計長
- 報告截至 111 年 9 月底,政府採購疫苗量 6,841 萬劑,受贈 2,426 萬劑,已到貨 6,595 萬劑,耗用 5,787 萬劑。
- 指出疫苗冷儲及冷運採購決標金額達 25 億餘元,疫苗累計接種 6,184 萬餘人次。
- 提出重要審核意見,包括國外疫苗採購契約範本有別、部分疫苗未核實估算逾期違約金、疫苗屆期銷毀風險增加、EUA 規範待強化、疫苗接種計畫未及早納入預約平台、國產疫苗未納入多數國家認可清單、疫苗受害救濟審議緩慢、預防接種投資較低等。
- 強調審計部職責為善意提醒,並肯定衛福部的努力與改善措施。
- 確認目前僅高端疫苗有罰款,且衛福部已修正 EUA 相關辦法。
朱澤民 行政院主計總處主計長
- 報告衛福部防疫經費執行情形,截至 9 月底累計執行 1,972 億元,尚待執行 146 億元。
- 指出疫苗採購經費已執行 435 億元,施打作業費執行 63 億元。
- 說明政府共採購 6,841 萬劑 COVID-19 疫苗,已到貨約 4,169.1 萬劑,加計捐贈共到貨約 6,595.6 萬劑。
- 表示為因應邊境開放,政府積極採購疫苗並推動接種,第二劑涵蓋率達 87.7%,第三劑超過 7 成。
- 強調疫苗採購寧可多備不應短缺,因關乎人民生命,實際採購量會由疫情中心考量。
薛瑞元 衛生福利部部長
- 說明疫苗採購採多元外購與國內研發雙軌並行,共採購 6,841 萬劑,已到貨約 6,596 萬劑。
- 指出疫苗接種涵蓋率第一劑 93.7%、第二劑 87.7%、追加劑 73.3%,達 WHO 目標,並優於多數國家。
- 澄清疫苗採購合約保密年限為高端/AZ 5 年、Novavax 7 年、BNT 10 年,莫德納不同意有解密期限,非 30 年。
- 表示疫苗銷毀為採購必然結果,台灣銷毀率約 6%,低於部分國家,但拒絕透露單價。
- 強調高端疫苗安全性高,是次單位蛋白疫苗,EUA 審核合法,但國際認證受台灣非 WHO 會員國身份影響。
- 回應 112 年防疫預算編列旨在有備無患,因疫情仍處高峰,需保留應變能力。
- 同意檢討外國旅客確診醫療費用政策,並考慮要求購買保險。
- 否認政府阻擋 BNT 疫苗採購,強調無圖利國產疫苗意圖。
- 承諾會提供高端疫苗效益評估報告,若未達標將廢止 EUA,但目前無採購高端次世代疫苗規劃。
- 表示邊境解封會如期實施,因境外移入個案數未明顯增加,且確診率降低。
王美花 經濟部部長
- 說明經濟部在疫苗採購中擔任企業窗口,統整廠商意見轉衛福部審查。
- 表示曾處理 37 件疫苗諮詢案,包含輸入與施打建議,並已轉送衛福部。
吳秀梅 衛生福利部食品藥物管理署署長
- 說明高端疫苗 EUA 審核時有附帶條件,要求提交相關資料,並表示高端已繳交部分資料。
- 指出高端疫苗第三期臨床試驗在 WHO 協助下進行,但第二期臨床試驗結案報告預計 2023 年結束後提交。
- 澄清英國、韓國也有以免疫橋接方式核予疫苗 EUA。
- 解釋高端疫苗無法取得 WHO 認證,主要因台灣非聯合國會員國,無法直接申請,但 WHO 另有團結試驗計畫。
蕭翠玲 金管會副主任委員
- 表示金管會職責是督促櫃買中心配合檢調偵辦高端疫苗交易異常案。
- 指出櫃買中心已 9 次將交易資料提供給檢調單位。
- 承諾會針對高端現增案的效益、可行性與合理性,向財委會提交報告。
陳明堂 法務部次長
- 說明高端疫苗交易異常案已由士林地檢署立案偵查,並已收到 9 次金管會移送的資料。
- 表示地檢署已組專案小組處理,但個案偵查細節無法介入。
林秋燕 國發會檔案管理局局長
- 解釋「保存年限」指文件應保存時間,分永久保存與定期保存,不限 30 年。
- 說明「機密」分絕對機密、極機密、機密及一般公務密四個等級,依法有權調用的機關可函請提供。
相關後續
- 報告及詢答完畢。
- 委員質詢未及答復或請補充資訊,請相關機關於一週內以書面答復;委員另要求期限者,從其所定。
- 委員余天、羅明才、楊瓊瓔、邱臣遠所提書面質詢列入紀錄,刊登公報,並請相關機關以書面答復。
原始資料
- 公報
- 1119001
- 卷/期/冊
- 111/90/1
- 發布日期
- 2022-11-01
- 原始連結
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